JECTERA ENJ. ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ İÇİN UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

 

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun resmi internet sayfasından 16 Temmuz 2020 tarihinde yayımlanan duyuru ile;

Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’ nin ruhsatına sahip olduğu Jectera 10mcg Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü adlı ürünün 911002 (SKT:10.2021) partisi yapılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmadığından 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) seviyesinde çekme işleminin uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.

Bilgilerinize sunarız.

Kurum duyurusu için tıklayınız.

17 Temmuz 2020 - Okunma Sayısı : 158