YARDIMCI&STAJYER ECZACISAĞLIK BAKANLIĞI DUYURULARI
2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün TEB'e gönderdiği 09.04.2008 tarih 24433 sayılı yazı ile, Bakanlıklarınca yaptırılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmamaları nedeniyle...
3. SINIF GERİ ÇEKME İŞLEMİ
?POLIFEKS IZOLEN-P %5 DEKSTROZ ELEKTROLİT SOLÜSYONU HAKKINDA 3.SINIF C SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 04.08.2008 tarih 023485 sayılı yazıda Polifarma İlaç San. ve T...
NUROFEN PLUS TAB.HAKKINDA
NUROFEN PLUS TABLET HAKKINDA ÖNEMLİ DUYURU; T.C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 21.03.2008 tarih, 019910 sayılı yazı ile, Bakanlıkları tarafından yayımlanan 2008/19 sayılı Genelge ile, Reckitt...
DUROGESIC 12 µg/Saat 5 Transdermal Flaster hakkında;
Sağlık Bakanlığı'nın ?DUROGESIC 12 µg/Saat 5 Transdermal Flaster? İsimli İlaç Hakkındaki Genelgesi; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize göndermiş olduğu 18.03.2008 tarihli 018973 sayılı yazı ile, John...
2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
FIVOFLU AMPUL HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 14.03.2008 tarih 018530 sayılı yazıda ?Farmar İlaç Tekstil Tic. ve San. A.Ş.? adına ruhsatlı olan...
1.SINIF A SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 12.03.2008 tarih 017604 sayılı yazıda; Dünya Sağlık Örgütü tarafından heparin olmayan, ancak heparine benzer bir madde ile kontamine olduğu tespit edilen et...
"ELEKTRONİK SİGARA" ÜRÜNLERİ HAKKINDA
"ELEKTRONİK SİGARA" ÜRÜNLERİ HAKKINDA Teb?in 000103 sayılı yazısında; Sağlık Bakanlığı'ndan yapılan 01.01.2008 tarihli açıklama ile "Nikotin içeren elektronik sigara ve kartuşların alım yolu ve dozu dikkate alındığında, yüksek dozda nikot...
XENİCAL 120 MG KAPSÜL" M1221 , M1209, M1251 SERİLERİNİN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA
"XENİCAL 120 MG KAPSÜL" M1221 , M1209, M1251 SERİLERİNİN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA; Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan 19.12.2007 tarihli yazı ile, Roche Müstahzarları San. A.Ş.?nin ruhsatına sahip olduğ...
ABBOTT İLAÇ FİRMASININ KLACID-MR 500 MG KONTROLLÜ SALIM TABLET İSİMLİ İLACININ FİYATININ DÜZENLENM...
ABBOTT İLAÇ FİRMASININ ?KLACID-MR 500 MG KONTROLLÜ SALIM TABLET? İSİMLİ İLACININ FİYATININ DÜZENLENMESİ İLE İLGİLİ YAZISI ABBOTT Laboratuarları Ltd. Şti. nin Birliğimize göndermiş olduğu 05.12.2007 tarihli ve 1059/2007 sayılı yazıda, 05.0...
ACTIFED ŞURUPUN GERİ ÇEKİLMESİ
ACTIFED ŞURUP?UN GERİ ÇEKİLMESİ SIRASINDA UYGULANACAK OLAN PROSEDÜR HAKKINDA BİLGİLENDİRME Glaxo Smith Kline İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş. tarafından Birliğimize gönderilen 27.11.2007 tarihli yazıda; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve E...
KANFLEKS % 5 DEKSTROZ SOLÜSYONU İÇİN GERİ ÇEKME
KANFLEKS % 5 DEKSTROZ SOLÜSYONU İÇİN GERİ ÇEKME T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün 27.11.2007 tarih 061999 sayılı yazısı ile, Kansuk Laboratuvarı San. ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı bulunan "KANFLEKS % 5 DEKSTROZ SUDA...
ACTIFED ŞURUP İÇİN GERİ ÇEKME
ACTIFED ŞURUP İÇİN GERİ ÇEKME T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün 26.11.2007 tarih 061837 sayılı yazısı ile, Glaxo Smith Kline adına ruhsatlı bulunan ACTIFED ŞURUP isimli ürünün 01417 (İ.T:04.07 SKT:04.2011) seri n...
2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 23.11.2007 tarih 061524 sayılı yazıda ?Kansuk laboratuarı San. ve Tic. A.Ş.? adına ruhsatlı olan ?Kanfleks % 5 Dekstroz 100...
TRASYLOL ENFÜZYON SOLÜSYONU GERİ ÇEKİLMESİ İLE İLGİLİ EK DUYURU;
TRASYLOL ENFÜZYON SOLÜSYONU GERİ ÇEKİLMESİ İLE İLGİLİ EK DUYURU; Bayer Türk Kimya San. Tic. Ltd. Şti. tarafından Birliğimize gönderilmiş olan yazıda, Trasylol isimli preperatın, bilimsel çalışmalar sırasında elde edilen verilerin analizi...
PROSPEKTÜS DEĞİŞİKLİĞİ
PROSPEKTÜS DEĞİŞİKLİĞİ T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü internet adresi (www.iegm.gov.tr) de yayımlanan 20.11.2007 tarihli haber ile; 08.06.2007 tarihi itibariyle Bakanlıkları web sayfasında (saglik.gov.tr) yayınla...
2.SINIF GERİ ÇEKME;
2.SINIF GERİ ÇEKME; ?% 7.5 Potasyum Klorür Ampul? adlı preparatın 07013 (S.K.T: 02.2010) seri numara hakkında; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 09.11.2007 tarih 058541 sayılı yazıda O...
2. SINIF GERİ ÇEKME
2. SINIF GERİ ÇEKME; · ?Polifleks % 0.9 İzotonik Sodyum Klorür Solüsyonu 100 ml?; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize göndermiş olduğu 09.11.2007 tarih ve 058712 sayılı yazıda, Polifarma İlaç Sa...
1.SINIF A SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME;
1.SINIF A SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME; Trasylol Enfüzyon Solüsyonu hakkında; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize göndermiş olduğu 07.11.2007 tarih ve 058317 sayılı yazıda, Bayer Türk Kimya San. Tic. Ltd...
Velcade 3,5 mg IV Enjeksiyonluk Solüsyon İçin Toz Prospektüs Değişikliği
PROSPEKTÜS DEĞİŞİKLİĞİ "Velcade 3,5 mg IV Enjeksiyonluk Solüsyon İçin Toz" adlı preparatın prospektüsünde bir takım değişiklikler yapılmıştır. Yapılan değişiklikler yazımız ekinde yer almaktadır.ek_dosya...
PROZAC 20 MG KAPSÜL HAKKINDAKİ DUYURUSU
LILLY FİRMASININ ?PROZAC 20 MG KAPSÜL? HAKKINDAKİ DUYURUSU LILLY İlaç Ticaret Ltd.Şti. tarafından Birliğimize gönderilen 26.10.2007 tarihli yazıda, ?PROZAC 20 mg Kapsül? isimli ilacın 16?lık ve 24?lük ambalajlar için ruhsatlı olmasına rağm...
PROSPEKTÜS DEĞİŞİKLİĞİ
Aşağıda isimleri belirtilen ilaçların prospektüslerinde bir takım değişiklikler yapılmıştır. Değişiklikler yazımız ekinde yer almaktadır.BLOKACE 10 MG TABLET,BLOKACE 5 MG TABLET,BLOKACE 2.5 MG TABLETek_dosya...
SAĞLIK BAKANLIĞI'NIN LİDA HAKKINDAKİ DUYURUSU;
SAĞLIK BAKANLIĞI'NIN LİDA HAKKINDAKİ DUYURUSU; T.C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından Birliğimize gönderilen 27.09.2007 tarih 051645 sayılı yazı ile; Basında çıkan haberler üzerine, Tarım ve Köyişleri Bakanlığın...
SANOFİ AVENTİS'İN RİFOCİN HAKKINDAKİ DUYURUSU;
SANOFİ AVENTİS'İN RİFOCİN HAKKINDAKİ DUYURUSU; Sanofi Aventis İlaçları Ltd.Şti?nin Birliğimize gönderdiği, 26.09.2007 tarihli yazı ile, ?Rifocin 125 mg ve 250 mg Ampul? isimli ürünlerinin saklama koşullarının 2-8 °C olarak değişmesine yö...
PROSPEKTÜS DEĞİŞİKLİĞİ ;
PROSPEKTÜS DEĞİŞİKLİĞİ ; Aşağıda isimleri belirtilen ilaçların prospektüslerinde bir takım değişiklikler yapılmıştır. İlgili prospektüs değişiklikleri ek dosyadadır. Eklips 100 mg Film TabletMenefloks 400 mg Film TabletRequip 0.25 mg Film...
2. SINIF GERİ ÇEKME
2. SINIF GERİ ÇEKME Batticon Gargara 100 ml T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 20.09.2007 tarih 050373 sayılı yazıda ?Adeka İlaç ve Kimyasal Ürünler San. ve Tic. A.Ş? adına ruhsatlı olan...
NOVARTİSin Glivec 400 mg 30 FCT , Glivec 100 mg 120 FCT hakkındaki yazısı;
NOVARTİS?in ?Glivec 400 mg 30 FCT? , ?Glivec 100 mg 120 FCT? hakkındaki yazısı; Birliğimize, Novartis Sağlık Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş tarafından gönderilen 20.09.2007 tarihli yazı ile, İthal ilaçlarından ?Glivec 400 mg 30 FC...
2. SINIF GERİ ÇEKME
2. SINIF GERİ ÇEKME ?Polifleks İzolen P- %5 Dekstrozlu Elektrolit Solüsyonu 500 ml? T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 17.09.2007 tarih 049523 sayılı yazıda Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş...
2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 04.09.2007 tarih 047496 sayılı yazıda Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı olan ?Polifleks İzolen-M %5 Dekstrozl...
2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün Birliğimize gönderdiği 04.09.2007 tarih 047496 sayılı yazıda Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı olan ?Polifleks İzolen-M %5 Dekstrozl...
Wyeth Firması tarafından Birliğimize gönderilen, Tazocin EF hakkında duyuru metni
Wyeth Firması tarafından Birliğimize gönderilen, Tazocin EF hakkında duyuru metni ve kısa ürün bilgisi aşağıdadır. 31 Ağustos 2007, İstanbul Konu: TAZOCIN Yeni Formülasyonu ? TAZOCIN EF? Sayın İlgili, Hem dünyada hem Türkiye?de...